Hypoplasia ของไซนัสหน้าผากคืออะไร?

ไซนัสไซนัสที่หน้าผากมีขนาดที่สองรองจากขากรรไกรบน อีกทางหนึ่งเรียกว่าหน้าผาก มีความเข้มข้นในความหนาของกระดูกหน้าผากในบริเวณเหนือสันจมูก เรากำลังพูดถึงการก่อตัวทางกายวิภาคที่จับคู่กัน ซึ่งแบ่งออกเป็นสองส่วนโดยพาร์ติชั่นพิเศษ

ไซนัสหน้าผากก่อตัวเมื่อใดและอย่างไร

ไม่กี่คนที่รู้ แต่ไม่ใช่ทุกคนที่มีไซนัสหน้าผาก จากสถิติพบว่าประมาณห้าเปอร์เซ็นต์ของประชากรทั้งหมดในโลกไม่มีเลย ในกรณีนี้จะทำการวินิจฉัย - aplasia ของไซนัสหน้าผาก แต่อย่ากลัวคำนี้เนื่องจากไม่มีไซนัสหน้าผากหนึ่งหรือสองอันไม่ได้ปิดบังอันตรายใด ๆ และไม่นำไปสู่ผลกระทบด้านลบ

ไซนัสหน้าผาก (ไซนัส) อยู่ในกระดูกหน้าผาก ด้านหลังส่วนโค้ง superciliary ผนังด้านล่างของรูจมูกด้านหน้าทำหน้าที่เป็นผนังด้านบนของวงโคจร สำหรับผนังด้านหลังนั้นทำหน้าที่แยกไซนัสออกจากสมองส่วนหน้า

ทารกแรกเกิดไม่มีไซนัสที่หน้าผาก พวกเขาพัฒนาอย่างค่อยเป็นค่อยไปและก่อตัวขึ้นเมื่ออายุ 8 ขวบ (ขณะนี้ปริมาตรไม่เกิน 7 มิลลิลิตร) ไซนัสจะมีขนาดสูงสุดเมื่ออายุ 25 ปีเท่านั้น เมื่อถึงวัยแรกรุ่นขั้นสุดท้าย ตามกฎแล้วอวัยวะดังกล่าวไม่สมมาตรเพราะกะบังที่แบ่งพวกมันจะเบี่ยงเบนไปทางด้านใดด้านหนึ่งเล็กน้อย (สัมพันธ์กับตรงกลาง) บางคนนอกเหนือจากกะบังกระดูกหลักอาจมีคนเพิ่มเติม

ขนาดของไซนัสหน้าผากอาจแตกต่างกันไปในวงกว้าง พวกเขาทำหน้าที่สำคัญเช่นการก่อตัวของเสียงต่ำการจัดระเบียบของการหายใจทางจมูกตามปกติและการก่อตัวของกระดูกในบริเวณใบหน้า

มาทำความเข้าใจเงื่อนไขกัน

เพื่อแสดงว่าไม่มีไซนัสอย่างสมบูรณ์หรือล่าช้าในการพัฒนาตามปกติ แพทย์ใช้ข้อกำหนดและการกำหนดที่แตกต่างกัน (แต่เหมือนกัน)

ภาวะสมองเสื่อม;
อาเตรเซีย;
hypoplasia;
agenesis เป็นต้น

ในบางกรณีทางคลินิก อาจเกิดการพัฒนาแบบถดถอยของไซนัส เมื่อกระบวนการอักเสบเกิดขึ้นและส่งผลต่อไซนัสหน้าผากที่พัฒนาแล้ว บ่อยครั้ง agenesis และ aplasia ถูกใช้เป็นคำพ้องความหมายสำหรับปรากฏการณ์เดียวกัน

หากเราคำนึงถึงลักษณะเฉพาะของการก่อตัวของไซนัสที่หน้าผาก การใช้คำว่า aplasia และ agenesis ก็สมเหตุสมผล คำแรกหมายถึงการขาดกระบวนการก่อตัวและการพัฒนาอย่างสมบูรณ์ (hypoplasia ของไซนัสหน้าผาก) ประการที่สองคือมีความล่าช้าในกระบวนการเริ่มต้นของการสร้างอวัยวะ

ตามกฎแล้วเมื่อ aplasia พัฒนาขึ้นแพทย์จะวินิจฉัยว่ากระดูกแข็งตัวในบริเวณคิ้ว พยาธิวิทยานี้จะแสดงออกอย่างชัดเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในโรคหินอ่อนที่เรียกว่า

สัญญาณของความผิดปกติของไซนัส paranasal

ข้อบกพร่องและความผิดปกติ แต่กำเนิดอาจเกี่ยวข้องโดยตรงกับพยาธิสภาพทางพันธุกรรมเมื่อกระบวนการปกติของการก่อตัวของบริเวณกะโหลกศีรษะอื่น ๆ หยุดชะงัก ตัวอย่างเช่น การตรวจพบการพัฒนาที่ผิดปกติของขากรรไกรบน (maxillary sinuses) ในเด็ก 13 เปอร์เซ็นต์ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคไซนัสอักเสบ บ่อยที่สุดความผิดปกติของไซนัส paranasal เป็นที่ประจักษ์ดังนี้:

ในคน ไซนัสอาจแคบลงบางส่วนหรือหายไปทั้งหมด อันเป็นผลมาจากแรงกดทับที่ใบหน้าหรือผนังจมูกมากเกินไป ในกรณีนี้ ความล้าหลังจะแตกต่างกันอย่างมาก โดยเริ่มจากการเยื้องโพรงในสุนัขเล็กน้อย และจบลงด้วยการหลอมรวมของผนังจมูกกับผนังใบหน้า ในกรณีหลังไซนัสจะหายไปในส่วนล่าง
บ่อยครั้งที่แพทย์วินิจฉัยความผิดปกติประเภทข้างเดียว ในกรณีนี้จะมองเห็นความไม่สมดุลของใบหน้าได้ชัดเจน เมื่อพยายามเจาะ (เจาะ) ไซนัสที่ยังไม่พัฒนา เข็มของแพทย์จะผ่านเข้าไปในเนื้อเยื่ออ่อนของแก้ม
ความผิดปกติและข้อบกพร่องของไซนัสหน้าผากจะแตกต่างกันทั้งในด้านขนาดและปริมาตร ในบางกรณีทางคลินิก แพทย์จะวินิจฉัยโรคไซนัสที่หน้าผากด้วยปริมาตรถึง 500 มิลลิลิตร ความล่าช้าในการพัฒนาไซนัสมีสี่ประเภทหลัก เป็นสิ่งสำคัญสำหรับเจ้ามือรับแทง 1xbet ในการให้บริการลูกค้าด้วยกีฬาที่หลากหลาย: ฟุตบอล บาสเก็ตบอล วอลเลย์บอล และจุดหมายปลายทางที่แปลกใหม่มากขึ้น รายชื่อทั้งหมดสามารถพบได้บนเว็บไซต์ทางการ สำหรับกีฬาแต่ละประเภท มีรายการการแข่งขันกีฬาที่คุณสามารถเดิมพันได้ นอกจากนี้ยังมีการเดิมพันหลายประเภท โดยการเยี่ยมชมเว็บไซต์อย่างเป็นทางการ 1xbet คุณจะประหลาดใจกับจุดหมายปลายทางที่หลากหลายที่เสนอให้คุณ เรากำลังพูดถึงการละเมิด pneumatization หรือการขาดหายไปอย่างสมบูรณ์ aplasia ข้างเดียวหรือทวิภาคีของไซนัสหน้าผาก, agenesis trabecular และเส้นโลหิตตีบทุติยภูมิ (ความผิดปกติของประเภทถดถอย)
ควรสังเกตว่า aplasia มักได้รับการวินิจฉัยในผู้ชาย นอกจากนี้ ด้วยความผิดปกติข้างเดียว การวินิจฉัยที่น่าเชื่อถือที่สุดคือการพัฒนาที่อ่อนแอของไซนัสตรงข้าม