สาเหตุ อาการ การวินิจฉัยและการรักษาภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิด

คุณรู้หรือไม่ว่ามีข้อบกพร่องมากกว่า 100 ประเภทในโครงสร้างของหัวใจและหลอดเลือดหัวใจ ซึ่งมักเรียกว่าข้อบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิดหรือ CHD? สถิติโลกอ้างว่าอุบัติการณ์ของ CHD ในเด็กอยู่ที่ประมาณ 8 ต่อพัน ทารกตั้งแต่ 0.7 ถึง 1.7% เกิดมาพร้อมกับข้อบกพร่องต่าง ๆ ในโครงสร้างของอวัยวะนี้ โรคหัวใจในทารกแรกเกิดเป็นปัญหาที่ต้องแก้ไข การตรวจจับอย่างทันท่วงทีและการรักษาความผิดปกตินี้อย่างเพียงพอไม่เพียง แต่สามารถช่วยชีวิตเด็กได้เท่านั้น แต่ยังให้โอกาสเขาในการพัฒนาอย่างเต็มที่

UPU: ภาพรวม

กุมารเวชศาสตร์เข้าใจข้อบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิดว่าเป็นการละเมิดโครงสร้างของอวัยวะหรือระบบที่เกิดขึ้นในมดลูก เป็นเวลากว่า 40 สัปดาห์ที่ยาวนาน ทารกในครรภ์ต้องผ่านทุกช่วงระยะของการพัฒนาเป็นช่วงๆ ตั้งแต่เซลล์ไซโกตเล็กๆ ไปจนถึงชายร่างเล็ก ซึ่งเกือบจะเป็นสำเนาของพ่อแม่ที่แน่นอน ในระหว่างตั้งครรภ์ ระบบภายในทั้งหมดของทารกในครรภ์จะค่อยๆ ก่อตัวขึ้น โดยปกติควรพัฒนาตามโปรแกรมที่กำหนดโดยธรรมชาติ และหากทุกอย่างเป็นไปตามแผน ในสัปดาห์ที่ 37-41 ทารกจะเกิดมาพร้อมกับอวัยวะที่มีรูปร่างสมบูรณ์และพร้อมทำงาน

มันเกิดขึ้นที่ระบบดีบั๊กโดยวิวัฒนาการล้มเหลว เมื่อถึงจุดหนึ่ง การสลายเกิดขึ้นในกลไกปกติ และอวัยวะหยุดพัฒนาตามแผน มันสามารถเกิดขึ้นได้กับอวัยวะภายในใด ๆ แต่เราสนใจที่หัวใจ จะอ่อนแอที่สุดในช่วงตั้งแต่สัปดาห์ที่ 2 ถึงสัปดาห์ที่ 8 หลังจากการปฏิสนธิ ในเวลานี้ ผู้หญิงมักไม่รู้ด้วยซ้ำว่ากำเนิดชีวิตใหม่ในตัวเธอ อิทธิพลเชิงลบใด ๆ ในขณะนี้อาจถึงแก่ชีวิตและกลายเป็นปัจจัยที่กระตุ้นการปรากฏตัวของ CHD

ทำไมข้อบกพร่องจึงปรากฏขึ้น

เราไม่ทราบสาเหตุของความบกพร่องของทารกในครรภ์อย่างน่าเชื่อถือ เราสามารถสมมติอิทธิพลของปัจจัยบางอย่างเท่านั้น:

• ความผิดปกติของโครโมโซมคือการเปลี่ยนแปลงเชิงโครงสร้างหรือเชิงปริมาณในวัสดุของยีน ทั้งเซลล์ของมารดาและบิดาอาจมีข้อบกพร่อง มีแนวโน้มว่าทั้งความบกพร่องทางพันธุกรรมและการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเป็นครั้งแรก แม้ว่าพ่อแม่จะมีสุขภาพดี แต่ด้วยสาเหตุบางอย่าง ข้อบกพร่องในเซลล์สืบพันธุ์เซลล์เดียวก็พัฒนาขึ้นในบางครั้ง หากเซลล์นี้กลายเป็นพื้นฐานของตัวอ่อน การละเมิดจะเกิดขึ้น
• อิทธิพลของสารก่อภูมิแพ้ภายนอก การสัมผัสกับสารพิษอย่างต่อเนื่องเป็นอันตรายโดยเฉพาะในช่วงไตรมาสที่ 1 เรามักจะตรวจพบ CHD ของทารกในครรภ์ด้วยอัลตราซาวนด์ในสตรีที่ทำงานในอุตสาหกรรมสีและเคลือบเงา การใช้ยาบางชนิดในช่วงไตรมาสแรก (ยากันชัก, ไอบูโพรเฟน, การเตรียมลิเธียม และอื่นๆ) อาจส่งผลเช่นเดียวกัน วิตามินเอที่มากเกินไป การแผ่รังสีไอออไนซ์ การอาศัยอยู่ในพื้นที่ที่ไม่เอื้ออำนวยต่อระบบนิเวศเป็นสิ่งที่อันตราย
• การติดเชื้อในมดลูก ประการแรกคือโรคหัดเยอรมัน - ด้วยการติดเชื้อเบื้องต้นของร่างกาย, ข้อบกพร่องของหัวใจทารกในครรภ์, ความเสียหายต่อดวงตาและอวัยวะของการได้ยินเกิดขึ้น ไข้หวัดใหญ่และไซโตเมกาโลไวรัส การติดเชื้อไวรัสใดๆ ที่มีไข้ เป็นอันตรายในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
• ปัจจัยความเป็นแม่. ความเสี่ยงในการเกิด CHD ในเด็กนั้นสูงขึ้นด้วยประวัติทางสูติกรรมที่มีภาระหนัก เป็นเรื่องน่าตกใจเสมอหากมีการแท้งบุตรมาก่อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วง 13-24 สัปดาห์ ซึ่งน่าจะเป็นผลมาจากข้อบกพร่องที่ไม่ได้รับการวินิจฉัย การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์โดยแม่ การสูบบุหรี่ เต็มไปด้วยอันตรายต่อทารกในครรภ์ โอกาสที่จะมีบุตรที่เป็นโรค CHD สูงขึ้นในสตรีที่คลอดบุตรอายุมากกว่า 35 ปีและเป็นเบาหวาน
• ปัจจัยทางครอบครัว. การใช้ยาเสพติด (โคเคน, กัญชา) โดยพ่อของทารกเพิ่มความเสี่ยงของการพัฒนา CHD

สิ่งสำคัญคือต้องทราบสาเหตุและผลที่ตามมาของโรคหัวใจในทารกแรกเกิดและทารกในครรภ์ แต่มักเป็นไปไม่ได้ที่จะพูดด้วยความมั่นใจว่าปัจจัยใดชี้ขาด เป็นไปไม่ได้ที่จะติดตามสิ่งที่ทำให้เกิดข้อบกพร่องอย่างแน่นอน ยาไอบูโพรเฟนที่แม่ใช้เนื่องจากปวดหัว เสียชีวิต หรืออาการป่วยเกิดจากไวรัส "จับ" หรือไม่? เราสามารถสมมติและพยายามแยกปัจจัยลบทั้งหมดออกเท่านั้น

ข้อบกพร่องของหัวใจหลายหน้า: การจำแนกและประเภท

การจำแนกทางคลินิกของ CHD เป็นที่น่าสนใจ:

• ตัวเขียว (พร้อมกับตัวเขียวของผิวหนัง, เยื่อเมือก) เหล่านี้คือ Tetralogy ของ Fallot ซึ่งเป็นลำตัวของหลอดเลือดแดงทั่วไปการเคลื่อนย้ายของหลอดเลือดแดงใหญ่
• มาพร้อมกับสีซีด (โดดเด่นด้วยการหดตัวของหลอดเลือดในผิวหนังและเยื่อเมือก) กรณีนี้เป็นกรณีของหลอดเลือดแดง ductus สิทธิบัตร ข้อบกพร่องในผนังกั้นระหว่างโพรงและ atria และการตีบของวาล์วในปอด
• นำไปสู่ภาวะขาดออกซิเจนอย่างเป็นระบบ (การไหลเวียนของเลือดลดลง) นี่เป็นลักษณะของข้อบกพร่องของหลอดเลือด (ตีบหรือ coarctation)

ระบบการทำงานอื่นเกี่ยวข้องกับการแบ่ง CHD ตามลักษณะของความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิต - การไหลเวียนของเลือดผ่านหลอดเลือด สิ่งสำคัญคือต้องเน้นตัวเลือกต่อไปนี้ที่นี่:

• เกี่ยวข้องกับการสื่อสารของทารกในครรภ์ (คุณสมบัติของระบบไหลเวียนโลหิตของทารกในครรภ์) การเคลื่อนตัวของเลือดเป็นวงกลมใหญ่ขึ้นอยู่กับความชัดแจ้งของโครงสร้างพิเศษที่เรียกว่า PDA ductus arteriosus หรือ PDA
• VSP ไม่เกี่ยวข้องกับการรักษาโครงสร้างของทารกในครรภ์

กรณีแรกมีความสำคัญต่อทารกแรกเกิด การหมุนเวียนของมันขึ้นอยู่กับระยะเวลาที่ foramen ovale และ PDA จะมีอยู่ พวกเขาต้องปิดในระหว่างกระบวนการเกิด จากนั้นการเปลี่ยนแปลงอย่างเต็มรูปแบบไปสู่ระบอบการไหลเวียนโลหิตแบบใหม่ที่มีวงกลมสองวงก็เป็นไปได้ แต่ด้วยโรค CHD ประเภทนี้ ระบบไหลเวียนเลือดสามารถทำงานได้เฉพาะกับการรักษาโครงสร้างของทารกในครรภ์ - หน้าต่างรูปไข่เปิดหรือหลอดเลือดแดง ductus หากปิดจะเกิดสถานการณ์วิกฤติและเกิดภาวะหัวใจล้มเหลว

อาการและสัญญาณของ CHD

โรคหัวใจในทารกแรกเกิดสามารถแสดงออกได้หลายวิธี ภาพทางคลินิกขึ้นอยู่กับชนิดของข้อบกพร่อง ระดับของความผิดปกติของเลือด การปรากฏตัวของพยาธิวิทยาร่วมกัน และปัจจัยอื่น ๆ โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดบางชนิดยังคงไม่มีอาการและตรวจไม่พบในช่วงทารกแรกเกิด พวกเขาจะได้รับการวินิจฉัยในภายหลัง - ในทารกอายุ 1-6 เดือน โดยทั่วไปน้อยกว่า CHDs จะถูกตรวจพบหลังจากปีแรกของชีวิต

อาการสำคัญของโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด:

• อาการตัวเขียวหรือสีซีดของผิวหนังและเยื่อเมือก
• เสียงพึมพำของหัวใจ;
• สัญญาณของภาวะหัวใจล้มเหลว

ในช่วงที่เกิดโรคในทารกแรกเกิดมีช่วงเวลาสำคัญสองช่วง:

• วันที่ 3-5: หน้าต่างวงรีปิดลง
• 3-6 สัปดาห์: ความต้านทานของหลอดเลือดในปอดลดลง

ในช่วงเวลาเหล่านี้ hemodynamics บกพร่องและสภาพของเด็กแย่ลง

ในทารกและเด็กเล็กอายุต่ำกว่า 3 ปี อาการต่อไปนี้อาจบ่งชี้ว่ามี CHD:

• ตัวเขียวหรือสีซีดของผิวหนัง
• เมื่อให้อาหารเมื่อยล้าอย่างรวดเร็ว
• หายใจลำบาก;
• ขาดน้ำหนัก
• ความล่าช้าในการพัฒนาทางกายภาพ
• โรคที่พบบ่อยของหลอดลมและปอด

ข้อบกพร่องของหัวใจบางอย่างยังไม่ได้รับการวินิจฉัยจนถึงวัยรุ่น พยาธิวิทยาสามารถสงสัยได้จากสัญญาณต่อไปนี้:

• ความล่าช้าในการพัฒนาทางกายภาพ (น้ำหนักและส่วนสูงต่ำ);
• ความเหนื่อยล้าอ่อนเพลีย
• กล้ามเนื้อหัวใจตาย;
• อาการบวมของแขนขา;
• สีซีดหรือตัวเขียวของผิวหนัง
• เหงื่อออกมากเกินไป
• โรคหลอดเลือดหัวใจ (เสียงแหบ stridor - หายใจดังเสียงฮืด ๆ หายใจมีเสียงดัง)

หากวัยรุ่นแสดงอาการเหล่านี้ คุณควรปรึกษาแพทย์ ค้นหาสาเหตุของอาการนี้ ไม่รวมโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด

รูปแบบการวินิจฉัย

จะตรวจเด็กที่สงสัยว่าเป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดได้อย่างไร? รูปแบบการวินิจฉัยมีดังนี้:

• การตรวจร่างกาย. มีการประเมินสภาพทั่วไป คำนวณชีพจรและอัตราการหายใจ สีผิวและเยื่อเมือกควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษ (สิ่งสำคัญคือต้องระบุสีซีดหรือตัวเขียว) ทำการตรวจคนไข้ (ฟัง) ของหัวใจและปอด
• การวิจัยด้วยเครื่องมือ หากตรวจพบความผิดปกติในระหว่างการตรวจร่างกายจะมีการตรวจเพิ่มเติม จำเป็นต้องระบุข้อบกพร่องของหัวใจสร้างประเภทประเมินระดับของความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิต

การตรวจคนไข้หัวใจเป็นจุดสำคัญในการวินิจฉัยเบื้องต้นเกี่ยวกับความบกพร่องที่มีมาแต่กำเนิด เสียงหัวใจจะได้รับการประเมินโดยแพทย์ทารกแรกเกิดที่โรงพยาบาลแม่หรือกุมารแพทย์ที่แผนกต้อนรับ สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าทารกแรกเกิด 60-70% ตรวจพบเสียงพึมพำในช่วงสัปดาห์แรกของชีวิต แต่ไม่ได้บ่งบอกถึงพยาธิสภาพเสมอไป บ่อยครั้งที่เกี่ยวข้องกับการปรับโครงสร้างการไหลเวียนโลหิตและเป็นตัวแปรของบรรทัดฐาน

เสียงพึมพำที่เกิดจากความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิตใน CHD มักจะตรวจพบในวันที่ 4-5 ของชีวิตหรือหลังจากนั้น ความสนใจควรได้รับเสียงที่คงอยู่นานกว่า 3 วันรวมทั้งสัญญาณของภาวะหัวใจล้มเหลว:

• หายใจถี่;
• หัวใจเต้นเร็วและหายใจ
• อาการบวมของแขนขา;
• การขยายตัวของตับ;
• เหงื่อออกเพิ่มขึ้น
• ปัสสาวะออกลดลง
• การเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ที่อ่อนแอ (ในทารกแรกเกิดและเด็กอายุต่ำกว่าหนึ่งปี)

การไม่มีเสียงพึมพำในหัวใจไม่ได้ยกเว้นข้อบกพร่องในการพัฒนา หากมีอาการทางพยาธิวิทยาอื่น ๆ จำเป็นต้องตรวจผู้ป่วย

เมื่อตรวจพบเสียงทางพยาธิวิทยาหรือสัญญาณอื่น ๆ ของ CHD เด็กจะได้รับการตรวจสอบโดยแพทย์โรคหัวใจและการตรวจจะดำเนินต่อไป:

• คลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG) - การประเมินตัวชี้วัดหลักของหัวใจ
• EchoCG เป็นการตรวจอัลตราซาวนด์ของหัวใจ บนหน้าจอ แพทย์เห็นภาพสองหรือสามมิติ สามารถระบุข้อบกพร่องในการพัฒนาของหัวใจ ประเมินการไหลเวียนของเลือด
• การวัดค่าออกซิเจนในเลือดของชีพจร - ช่วยให้คุณประเมินระดับความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือดและระบุภาวะขาดออกซิเจน (การขาดออกซิเจน)
• เอ็กซ์เรย์ทรวงอก. จะทำเพื่อประเมินขนาดของหัวใจ ช่วยระบุข้อบกพร่องบางอย่าง มีการประเมินสภาพของรูปแบบปอดด้วย การเปลี่ยนแปลงบ่งชี้ว่ามีการละเมิดการไหลเวียนของเลือดในการไหลเวียนขนาดเล็ก (ปอด) และช่วยในการวินิจฉัยโรค CHD จำนวนมาก
• ซีทีสแกน. ช่วยให้คุณได้ภาพที่มีรายละเอียดของห้องหัวใจและหลอดเลือดใกล้เคียง MRI ถือเป็นอีกทางเลือกหนึ่ง
• การสวนหัวใจ จะดำเนินการหลังจากการตรวจสอบเสียงสะท้อนที่สมบูรณ์เท่านั้นโดยให้ข้อมูลรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทำงานของอวัยวะ

การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด

ตามโปรโตคอล แนะนำให้ทารกแรกเกิดทุกคนทำการวัดระดับออกซิเจนในเลือดโดยตรงในโรงพยาบาลแม่ (หรือในหน่วยพยาธิวิทยาของทารกแรกเกิด หากทารกเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลที่นั่น) การทดสอบจะดำเนินการใน 24 ถึง 48 ชั่วโมงแรกของชีวิต ช่วยให้คุณสามารถระบุความผิดปกติของมดลูกที่ไม่ได้รับการวินิจฉัยรวมถึงความผิดปกติ (CHD ที่คุกคามชีวิตของเด็ก) อนุญาตให้ทำการทดสอบในวันแรกหลังคลอดหากอาการของทารกแย่ลง

Pulse oximetry ดำเนินการโดยพยาบาลทารกแรกเกิด ความอิ่มตัวของออกซิเจน (SaO2) ถูกประเมินที่แขนและขาขวา ผลการทดสอบได้รับการประเมินโดยแพทย์:

• การทดสอบเชิงลบ - SaO2 มากกว่า 95% บนแขนทั้งสองข้าง ความแตกต่างระหว่างตัวบ่งชี้ที่แขนและขาไม่เกิน 3% เป็นผลดีที่บอกว่าเลือดไหลเวียนไม่ติดขัด
• การทดสอบในเชิงบวก - SaO2 น้อยกว่า 95% ในแขนขาข้างหนึ่งและอีก 90-95% ในอีกแขนงหนึ่ง หรือน้อยกว่า 90% ที่แขนและขา ความแตกต่างมากกว่า 3% นี่เป็นผลลัพธ์ที่ไม่เอื้ออำนวย - ต้องปรึกษากับแพทย์โรคหัวใจและต้องตรวจเพิ่มเติม

EchoCG ถือเป็นมาตรฐานทองคำสำหรับการวินิจฉัยโรค CHD ขอบเขตของการตรวจทั้งหมดจะถูกกำหนดโดยแพทย์ที่เข้าร่วม โดยคำนึงถึงสถานการณ์ทางคลินิกที่เฉพาะเจาะจง

วิธีการรักษาข้อบกพร่อง

หลักการรักษาจะถูกกำหนดเป็นรายบุคคล เราคำนึงถึงโปรโตคอลที่มีอยู่ คำแนะนำ และกำหนดกลยุทธ์ในการจัดการผู้ป่วย โดยคำนึงถึงประเภทของข้อบกพร่อง สถานะของการไหลเวียนของเลือด และพารามิเตอร์อื่นๆ

พวกเขากำลังกินยาอยู่หรือเปล่า

คุณไม่สามารถกำจัดข้อบกพร่องทางกายวิภาคด้วยยาเม็ดหรือการฉีด เรากำหนดยาสำหรับเด็กเฉพาะในขั้นตอนการเตรียมการผ่าตัด ใช้ยาจากกลุ่มต่างๆ:

• ตัวแทนการเต้นของหัวใจ glycosidic;
• สารยับยั้ง ACE;
• ตัวบล็อกช่องแคลเซียม
• คู่อริตัวรับ aldosterone;
• ยาขยายหลอดเลือด;
• ยาขับปัสสาวะ

เป้าหมายของการรักษาดังกล่าวเพื่อชดเชยภาวะหัวใจล้มเหลวที่เกิดขึ้นและบรรเทาอาการของผู้ป่วย ในบางกรณี การรักษาด้วยยาจะดำเนินต่อไปหลังการผ่าตัด (โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากการแทรกแซงไม่รุนแรง)

นอกเหนือจากการรักษาหลักแล้วยังมีการกำหนดวิตามิน มีการแสดงการแก้ไขจุดโฟกัสของการติดเชื้อเรื้อรังเพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนจากแบคทีเรีย ในกรณีที่ระบบไหลเวียนโลหิตล้มเหลวจะทำการบำบัดด้วยออกซิเจน - ความอิ่มตัวของเลือดด้วยออกซิเจน

การผ่าตัดและข้อบ่งชี้สำหรับมัน

จำเป็นต้องมีการดำเนินการหากมี:

• โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดที่สำคัญในทารกแรกเกิด;
• สัญญาณของภาวะหัวใจหยุดเต้นเฉียบพลันเฉียบพลัน;
• ความดันโลหิตสูงในปอดอย่างรุนแรง (เพิ่มความดันในหลอดเลือดของปอด);
• ความอิ่มตัวของออกซิเจนในเนื้อเยื่อลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
• การหยุดชะงักของลิ้นหัวใจ;
• ความล่าช้าอย่างมากในการพัฒนาทางกายภาพ
• การหยุดชะงักของการทำงานของอวัยวะอื่น ๆ กับพื้นหลังของโรคหัวใจ

ตัวเลือกการผ่าตัด:

• การผ่าตัดหัวรุนแรง - การแก้ไขข้อบกพร่องทางกายวิภาคที่สมบูรณ์การกำจัดความผิดปกติของพัฒนาการ
• การแก้ไขการไหลเวียนโลหิต - การแบ่งกระแสเลือดเป็นหลอดเลือดดำและหลอดเลือดแดง จะดำเนินการหากไม่สามารถฟื้นฟูความสมบูรณ์ของหัวใจได้อย่างสมบูรณ์และไม่สามารถขจัดข้อบกพร่องได้
• การผ่าตัดแบบประคับประคองเป็นขั้นตอนการผ่าตัดที่ไม่ได้แก้ไขข้อบกพร่อง วัตถุประสงค์ของการรักษาดังกล่าวคือเพื่อปรับปรุงการไหลเวียนของเลือดชั่วคราวและหลีกเลี่ยงการพัฒนาของภาวะแทรกซ้อน มักจะกลายเป็นขั้นตอนเตรียมการสำหรับการผ่าตัดแบบหัวรุนแรงหรือระบบไหลเวียนโลหิตเพิ่มเติม

ตารางด้านล่างแสดงปริมาณและข้อกำหนดสำหรับการผ่าตัดรักษาข้อบกพร่องที่พบบ่อยที่สุด

การผ่าตัดรักษาทำได้สองวิธี:

• การดำเนินการปิด การแทรกแซงการสอดสายสวนที่เป็นไปได้เมื่อทำการปรับเปลี่ยนทั้งหมดโดยไม่มีแผลผ่านเส้นเลือด ไม่จำเป็นต้องวางยาสลบ ยาชาเฉพาะที่ก็เพียงพอแล้ว การผ่าตัดแบบปิดยังรวมถึงการผ่าตัดที่หน้าอกเปิดโดยไม่ต้องเข้าถึงห้องหัวใจ
• เปิดการผ่าตัด. มันเกิดขึ้นในสภาวะของการไหลเวียนของเทียม ระหว่างการผ่าตัดห้องหัวใจจะถูกเปิดออก นี่คือวิธีการดำเนินการแทรกแซงเชิงสร้างสรรค์ที่ซับซ้อนทั้งหมด

ผลที่ตามมา: จะเกิดอะไรขึ้นหากไม่ได้รับการรักษา?

ข้อบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิดไม่ใช่สถานการณ์ที่ปล่อยให้มีโอกาส หากไม่ได้รับการรักษา CHD จะนำไปสู่การพัฒนาของภาวะแทรกซ้อน:

• ภาวะหัวใจล้มเหลว - ภาวะที่อวัยวะไม่สามารถทำงานได้
• การละเมิดจังหวะ;
• เยื่อบุหัวใจอักเสบติดเชื้อ - แผลแบคทีเรียของลิ้นหัวใจ;
• โรคหลอดลมอักเสบ (หลอดลมอักเสบปอดบวม)

เงื่อนไขทั้งหมดเหล่านี้ขัดขวางวิถีชีวิตปกติ ขัดขวางการพัฒนาอย่างสมบูรณ์ และอาจทำให้ทุพพลภาพได้

การป้องกันโรค

สามารถป้องกันโรคได้หรือไม่? เราไม่ทราบแน่ชัดว่าทำไมหัวใจถึงผิดรูป และเราไม่สามารถโน้มน้าวกระบวนการนี้ได้อย่างเต็มที่ แต่อยู่ในอำนาจของเราในการระบุพยาธิสภาพในขั้นตอนของการพัฒนามดลูก เพื่อกำหนดความเสี่ยงที่เป็นไปได้และเตรียมพร้อมสำหรับการคลอดบุตรที่มีข้อบกพร่อง หากข้อบกพร่องไม่สอดคล้องกับชีวิตจะมีการยุติการตั้งครรภ์นานถึง 22 สัปดาห์